根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械分类目录》的规定，办理三类医疗器械许可证需要具备以下条件：
1.具备企业法人独立承担民事责任的能力；
2.具有固定的场所和必要的设施、设备；
3.具有从事医疗器械经营活动的专业技术人员；
4.具有保障医疗器械质量安全的质量管理体系；
5.具有符合国家要求的经营规范和操作规程；
6.具有从事医疗器械经营活动所需的资金。
除此之外，还需要满足相关法律法规规定的其他条件。
办理三类医疗器械许可证申请流程一般包括以下几个步骤：
1.申请人申请注册证。申请人向国家药监局提交注册申请材料，包括产品注册申请表、生产企业或者经销企业的认证材料、产品技术资料等。
2.国家药监局受理申请。国家药监局收到申请后，将对申请材料进行审核，如果申请材料不符合要求，则会要求申请人补充或修改材料。如果材料符合要求，则会受理申请。
3.技术评审。国家药监局将组织专家对产品进行技术评审，评估产品的安全性、有效性、质量控制和临床应用价值等方面。
4.现场审核。国家药监局会对申请人的生产企业或者经销企业进行现场审核，以确保其符合相关的生产、质量管理要求。
5.批准注册证。如果申请通过审核，国家药监局将颁发注册证书，使申请人可以合法地生产和销售该类医疗器械。
需要注意的是，不同类型的医疗器械注册证申请可能会有不同的流程和要求。
